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恩西地平(Enasidenib)是全球首個IDH2抑制劑。精準靶向,療效顯著,口服便捷,開啟復發/難治性AML生存新曙光。
所有稱呼恩西地平,Enasidenib,Enasidx,Idhifa
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隱私保護恩西地平由美國新基公司研發,於2017年8月1日獲得美國FDA核准上市。 恩西地平恩西地平用於治療攜帶IDH2突變的複發或難治性急性髓系白血病(AML)。 孤兒藥資格:美國食品藥物管理···【更多】
發佈時間:2026-03-09文章來源:大熊製藥推薦指數:109
恩西地平適用於經FDA批准的檢測方法確診為異檸檬酸脫氫酶-2(IDH2)突變的複發或難治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 恩西地平適應症經FDA批准的檢測方法確認存在IDH2突變的···【更多】
發佈時間:2026-03-09文章來源:大熊製藥推薦指數:110
恩西地平是一種口服標靶療法,用於治療急性骨髓性白血病(AML),其作用是透過阻斷異檸檬酸脫氫酶2(IDH2)來發揮效果。恩西地平的作用機轉透過阻斷異檸檬酸脫氫酶2(IDH2),恩西地平···【更多】
發佈時間:2026-05-09文章來源:大熊製藥推薦指數:89
恩西地平 是一種口服藥物,用於治療成人急性骨髓性白血病(AML)。急性骨髓性白血病(AML)是一種會影響血液與骨髓的癌症。恩西地平 適應症恩西地平 僅適用於帶有特定基因突變的患者:ID···【更多】
發佈時間:2026-05-09文章來源:大熊製藥推薦指數:91
2017年8月1日—美國食品藥品監督管理局(FDA)已核准恩西地平用於治療攜帶特定基因突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(AML)成年患者。該藥物核准與RealTime IDH2診斷···【更多】
發佈時間:2026-05-08文章來源:大熊製藥推薦指數:89
2018年11月29日,美國食品藥物管理局(FDA)發布警告指出,使用急性骨髓性白血病(AML)藥物恩西地平治療的患者,出現一種名為「分化症候群」的致命性副作用之徵兆及症狀,未能被充分···【更多】
發佈時間:2026-05-08文章來源:大熊製藥推薦指數:91
恩西地平的用法用量必須嚴格遵守醫囑,並在專業醫師指導下使用。請勿自行調整劑量或停藥。正確用藥有助於維持穩定的血中濃度,最大程度地提高療效,同時降低不良反應風險。 成人急性骨髓性白血病的···【更多】
發佈時間:2026-03-24文章來源:大熊製藥推薦指數:106
恩西地平是首個獲FDA批准針對IDH2突變的急性髓性白血病(AML)治療藥物,適用於攜帶特定基因突變的複發或難治性成人患者。 一、恩西地平的適應症(1) IDH2突變的複發/難治性急性···【更多】
發佈時間:2026-03-18文章來源:大熊製藥推薦指數:107
恩西地平用於治療攜帶IDH2突變的復發或難治性急性髓性白血病(AML)。開始治療前,需經FDA核准的診斷試驗確認有IDH2突變。 恩西地平注意事項1.分化綜合徵恩西地平治療可能誘發分化···【更多】
發佈時間:2026-03-18文章來源:大熊製藥推薦指數:104
2017年8月1日-美國食品藥物管理局(FDA)核准恩西地平用於治療攜帶特定基因突變的複發或難治性急性髓性白血病(AML)成人患者。該藥物與配套診斷試劑RealTime IDH2檢測法···【更多】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊製藥推薦指數:110
在接受恩西地平治療時,除了預期的治療效果外,也可能發生一些不良反應。雖然並非所有副作用都會出現,但如果出現,可能需要醫療幹預。如果您在服用藥物時出現以下任何副作用,建議您立即聯絡醫生。···【更多】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊製藥推薦指數:105
2018年11月29日,美國食品藥物管理局(FDA)警告稱,白血病藥物恩西地平(enasidenib)的一種危及生命的副作用——分化綜合徵的症狀未能及時識別。 恩西地平的處方資訊和患者···【更多】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊製藥推薦指數:105
2018年11月29日,美國食品藥物管理局(FDA)警告稱,白血病藥物恩西地平的一種危及生命的副作用——分化綜合徵的症狀未被及時識別。 儘管恩西地平的處方資訊和患者指南中包含了關於分化···【更多】
發佈時間:2026-03-09文章來源:大熊製藥推薦指數:106