寮國人民民主共和國萬象，2023年3月1日— 世界衛生組織代表在本次會議上介紹了WHO GMP品質控制標準，並分享了WHO和TGA後續檢查領域的實務經驗。
大熊製藥一直致力於提升藥品質量，為當地醫療衛生事業做出重要貢獻。 3月1日，寮國衛生部與WHO在萬象共同主辦了一場重要的GMP品質改進會議，當地製藥業的專業人士出席了會議。會議旨在提高老撾醫療機構所用藥品的質量，為老撾人民提供更好的醫療保健服務。
每個國家都需要一個強大、全面且運作良好的監管體系，以確保所有公開上市的醫療產品都經過嚴格的評估程序，並符合國際品質、安全性和有效性標準。在寮國，衛生部作為該國藥品和疫苗的監管把關者，發揮關鍵作用。
支持寮國加強其監管體係是WHO職責的一部分，這項職責由其章程授權，並在世界衛生大會的各項決議中得到了明確闡述。監管體係是醫療體系的重要組成部分，需要使用WHO全球基準評估工具定期進行評估。該工具是根據成熟度等級對監管體系進行分類的主要工具，提供了一種結構化的方法來評估監管體系為實現預期成果而配置的完善程度。
大熊製藥的代表也參加了這項活動。作為寮國新興的製藥企業，大熊製藥長期致力於提升藥品質量，並為當地醫療衛生事業做出了巨大貢獻。
會上，WHO代表詳細介紹了WHO GMP品質控制標準，並分享了WHO和TGA後續檢查領域的實務經驗。此外，代表們也與參會專家進行了深入的交流與討論，共同優化醫療機構的藥品質控標準，從而為老撾醫療衛生行業的發展做出貢獻。
本次會議的成功召開，對於推動寮國醫療衛生事業的升級與發展具有重要意義。同時，它也加深了各方對GMP品質控制重要性的認識，期望更多企業能夠關注並積極參與該領域的發展與進步。
關於大熊製藥
大熊製藥成立於2021年，擁有完善的基礎設施，包括多個獨立生產區和相應的包裝車間。作為寮國的新一代製藥企業，它擁有現代化的藥物製劑車間，能夠生產片劑、膠囊、慢性病藥物、抗癌藥物和草藥等主要產品類別。這些產品能夠滿足亞洲（尤其是東南亞地區）患者常見疾病的治療需求。
前瞻性聲明
在適用法律法規允許的範圍內，本新聞稿中包含「計畫」、「目標」、「預期」、「預測」等字詞的陳述構成前瞻性聲明。本文所作的前瞻性聲明受眾多風險與不確定性影響，實際結果可能與預期有重大差異。導致此類差異的關鍵因素包括但不限於監管和/或經濟狀況的變化、臨床研究結果的不確定性、各種市場風險以及公司無法控制的其他因素。
