• 美國FDA批准Evoxac(cevimeline HCl)口服溶液，用於治療成人幹燥綜合征相關口幹症狀

  當地時間2026年10月20日，Cosette宣布，美國FDA已批准Evoxac(cevimeline HCl)口服溶液，用於治療成人Sjögren’s病(幹燥綜合征)相關口幹症狀。該···【更多】

  發佈時間：2026-10-23文章來源：老撾大熊推薦指數：87

• 美國FDA批准‌Hovilpri(pritelivir、普瑞利韋)用於治療免疫功能低下成人難治性黏膜皮膚HSV病變

  當地時間2026年10月10日，美國FDA已批准Hovilpri(pritelivir、普瑞利韋)100mg片劑，用於治療免疫功能低下成人中由單純皰疹病毒(HSV)感染引起的黏膜皮膚病···【更多】

  發佈時間：2026-10-21文章來源：老撾大熊推薦指數：97

• Anktiva適用范圍擴大!美國FDA批准其用於部分卡介苗(BCG)無應答膀胱癌患者的治療

  近日，美國食品藥品監督管理局(FDA)擴大了Anktiva(nogapendekin alfa inbakicept-pmln)與卡介苗(Bacillus Calmette-Guéri···【更多】

  發佈時間：2026-10-19文章來源：老撾大熊推薦指數：98

• Telisotuzumab Adizutecan(Temab-A)獲美國FDA兩項突破性療法認定，用於CRC和NSCLC

  當地時間2026年10月7日，AbbVie(艾伯維)宣布，美國FDA已授予telisotuzumab adizutecan(Temab-A;ABBV-400)兩項突破性療法認定(BTD···【更多】

  發佈時間：2026-10-13文章來源：老撾大熊推薦指數：99

• 研究表明：大笑或許有助於治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)

  一項最新研究指出，對於慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者，“笑聲療法”在緩解呼吸困難方面，效果與經典的“縮唇呼吸法”相當。該研究於2026年9月7日在西班牙巴塞羅那舉行的歐洲呼吸學會(E···【更多】

  發佈時間：2026-09-20文章來源：老撾大熊推薦指數：124

• 美國FDA批准Ameluz紅光PDT用於治療淺表性基底細胞癌

  當地時間2026年9月14日，BiofronteraI nc.公司宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其補充新藥申請(sNDA)：Ameluz(鹽酸氨基乙酰丙酸)外用凝膠，10···【更多】

  發佈時間：2026-09-17文章來源：老撾大熊推薦指數：126

• 美國FDA加速批准Etcamah(camizestrant)聯合CDK4/6抑制劑用於治療晚期HR陽性乳腺癌

  近日，美國食品藥品監督管理局(FDA)已加速批准阿斯利康(AstraZeneca)旗下Etcamah(camizestrant)聯合細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)4/6抑制劑(abe···【更多】

  發佈時間：2026-09-15文章來源：老撾大熊推薦指數：123

• 關於複發型多發性硬化(RMS)!瑞米布替尼(Remibrutinib)在新適應症III期試驗中顯著降低複發率，展現出良好安全性!

  當地時間2026年9月1日，諾華公布了瑞米布替尼(Remibrutinib)在複發型多發性硬化(RMS)中的Ⅲ期REMODEL-1/-2試驗的積極頂線結果。瑞米布替尼(Remibrut···【更多】

  發佈時間：2026-09-07文章來源：老撾大熊推薦指數：135

• Zanvastro(zilganersen)在美國獲批，用於治療罕見的Alexander病(亞曆山大病)

  當地時間2026年9月3日，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准Zanvastro(zilganersen)注射液用於治療兒童及成人Alexander病(亞曆山大病)。Zanvast···【更多】

  發佈時間：2026-09-04文章來源：老撾大熊推薦指數：133

• FDA批准Lytenava(bevacizumab-vikg)用於濕性年齡相關性黃斑變性(nAMD)

  當地時間2026年7月24日，Outlook Therapeutics, Inc宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准Lytenava(bevacizumab-vikg)上市。L···【更多】

  發佈時間：2026-08-03文章來源：老撾大熊推薦指數：144

• FDA批准Lumvoa(veligrotug-vvze)上市，用於治療甲狀腺眼病!

  當地時間2026年6月26日，ViridianTherapeutics,Inc.一家專注於發現、開發並商業化自身免疫及罕見病領域潛在同類最佳藥物的生物技術公司，宣布美國食品藥品監督管理···【更多】

  發佈時間：2026-07-01文章來源：老撾大熊推薦指數：177

• 賽諾菲Tzield(teplizumab)在美國獲批，成為首個用於新診斷3期1型糖尿病患者的疾病修正療法

  巴黎，2026年6月13日——美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予Tzield(teplizumab-mzwv)加速批准，用於延緩8至17歲新診斷3期1型糖尿病(T1D)兒童患者內源···【更多】

  發佈時間：2026-06-16文章來源：老撾大熊推薦指數：197

• FDA批准Atezolizumab用於分子殘留疾病的肌層浸潤性膀胱癌輔助治療

  當地時間2026年5月15日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批准atezolizumab(Tecentriq)及atezolizumab與hyaluronidase-tqjs(Tec···【更多】

  發佈時間：2026-06-12文章來源：老撾大熊推薦指數：208

• FDA批准禮來公司EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) 用於中重度特應性皮炎患者每8周一次維持劑量方案

  2026年6月9日 — 禮來公司(Eli Lilly and Company)宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) 的一項···【更多】

  發佈時間：2026-06-10文章來源：老撾大熊推薦指數：215

• ​Autobahn向關鍵性臨床試驗加速前進：甲狀腺激素模擬物在二期試驗中緩解雙相抑鬱症

  Elunetirom是一種每日口服一次的小分子藥物。治療六周後，根據漢密爾頓抑鬱評定量表(HamiltonDepressionRatingScale)的評估，患者的抑鬱嚴重程度平均降低···【更多】

  發佈時間：2026-06-05文章來源：老撾大熊推薦指數：254